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ALERTA DE LA FDA: OZEMPIC Y SEMAGLUTIDA BAJO ADVERTENCIA POR POSIBLE RIESGO DE PÉRDIDA DE VISIÓN
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió el 9 de noviembre de 2026 una nueva comunicación de seguridad sobre los medicamentos de la familia GLP-1, entre ellos Ozempic, Wegovy y Rybelsus, cuyo principio activo es la semaglutida.
La advertencia se relaciona con una afección poco frecuente llamada neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), que ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo hacia el nervio óptico y puede provocar pérdida repentina e incluso permanente de la visión.
¿QUÉ ENCONTRÓ LA FDA?
En un análisis de 126 ensayos clínicos con más de 134 mil participantes se identificaron:
6.4 casos de NAION por cada 100 mil personas-año entre quienes recibieron medicamentos GLP-1.
3.8 casos por cada 100 mil personas-año en los grupos comparadores.
Aunque se trata de una complicación poco frecuente, la FDA considera que existe suficiente evidencia para exigir que los fabricantes incorporen una advertencia sobre este posible riesgo en la información de seguridad de sus medicamentos.
¿QUÉ SÍNTOMAS DEBEN VIGILAR LOS PACIENTES?
Pérdida repentina e indolora de visión en un ojo.
Aparición de manchas oscuras o puntos ciegos.
Alteraciones en la percepción de los colores.
Visión borrosa o zonas donde se pierde parte del campo visual.
La FDA recomienda contactar inmediatamente a un profesional de la salud ante estos síntomas.
IMPORTANTE: Esta advertencia no significa que todas las personas que utilizan Ozempic vayan a perder la vista. Tampoco se debe suspender el tratamiento por cuenta propia. Los pacientes deben consultar con su médico.
Compartimos esta información para que la población conozca los riesgos potenciales de los medicamentos y pueda tomar decisiones informadas sobre su salud.
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Fuente: FDA, Estados Unidos. Comunicado de seguridad del 9 de noviembre de 2026.
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